盐胁迫下的杜梨PbPYL4基因克隆及其与PbNCED2基因表达分析
[目的]分离和克隆杜梨ABA受体蛋白基因PbPYL4,了解其在杜梨响应盐胁迫的表达情况.[方法]以杜梨(Pyrus betulaefolia Bunge)无性系组培苗为试验材料,使用RT-PCR的方法从杜梨中克隆到ABA受体基因,命名为Pb-PYL4,并研究该基因盐胁迫处理下的表达模式,同时检测ABA合成基因PbNCED2在盐胁迫下的表达模式.[结果]Pb-PYL4的cDNA长度为682 bp,其中开放阅读框(ORF)621 bp,编码207个氨基酸的蛋白.系统发生分析结果表明,Pb-PYL4与植物中已经发现的拟南芥ABA受体蛋白PYL4/RCAR 10亲缘关系较近.荧光定量RT-PCR表达分析结果表明,根,盐胁迫12h内,PbPYL4基因被诱导表达,12h达到第1个小高峰,随后24 h表达下降,48h表达又上升,72 h达到第2个峰值;茎,盐胁迫48 h后,PbPYL4基因被诱导表达;叶片,处理12h后,PbPYL4基因被诱导表达,72 h表达略微下降.在同样组织中,PbNCED2表现出与PbPYL4相似的表达时序.[结论]PbPYL4基因可能在杜梨响应盐胁迫的过程中起了重要的作用.
杜梨、ABA受体PbPYL4、基因克隆、表达分析
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S661.2(果树园艺)
周家自然科学基金31300469;江苏省农业科技自主创新[CX135105,CX145016];江苏省自然科学基金BK2014021063
2014-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1017-1023
