枳抗逆基因PtrZPT2-3克隆与表达分析
[目的]分离和克隆枳双锌指蛋白基因Ptr ZPT2-3(GenBank登录号为KF279693),了解其在枳响应环境胁迫和逆境相关激素诱导的表达情况.[方法]以枳[Poncirus trifoliata (L.) Raf]实生苗为试验材料,对植株进行低温、干旱、高盐、ABA处理,使用电子克隆和RT-PCR的方法从枳中克隆到一个新的C2H2型锌指蛋白基因,命名为PtrZPT2-3,并研究该基因在4种胁迫处理下的表达模式.[结果]PtrZPT2-3的cDNA序列长930 bp,含有534 bp的开放阅读框(ORF),编码178个氨基酸残基的蛋白,蛋白推测分子质量为19.54 kDa,蛋白的等电点是8.91.PtrZPT2-3包含2个C2H2型锌指结构域,在其C-末端含有一个转录抑制结构域(DLN).系统发生分析结果表明,PtrZPT2-3与植物中已经发现的双锌指蛋白ZPT2-14、JrZFP2、PtaZFP2、ZPT2-12、ZPT2-13亲缘关系较近.半定量表达分析结果表明,枳PtrZPT2-3基因在干旱和ABA胁迫下的根、茎、叶中表达上调.[结论]枳PtrZPT2-3是C2H2型锌指蛋白家族的新成员,可能在柑橘响应干旱和ABA胁迫的过程中起了重要的作用.
枳、C2H2型锌指蛋白、PtrZPT2-3
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S665.9(果树园艺)
国家自然科学基金地区科学基金31260468;江西省自然青年科学基金20114BAB214006;江西农业大学科学研究基金CX201101
2014-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
187-193
