双T-DNA共转化获得转基因番木瓜

摘要：

番木瓜采后期间的迅速软化现象,导致果实的货架期十分短暂.利用RNAi-β-Gal双T-DNA植物表达载体
p2301/TTRG,通过农杆菌介导,探索了液体振荡转化法和浸泡转化法对番木瓜胚性愈伤组织共转化效率的影响.经
抗生素敏感性测定,将卡那霉素筛选质量浓度确定为150mg·L-1.在该质量浓度下,2种方法均获得了转基因再生植
株,但转化效率仍较低.正交试验结果表明,浸泡转化法中各处理因素的作用大小为:AS质量浓度>共培养时间=
菌液光密度值=侵染时间,最佳共转化组合为:100 μmol·L-1AS+菌液光密度值0.2+侵染20 min+共培养3 d.经
PCR和Southern杂交检测,所获得的5株再生植株中有2株为共转化的结果.诱导了其中1株生根并移栽.为进一
步选育无选择标记基因的抗软化转基因番木瓜奠定了基础.

关键词：番木瓜、果实软化、双T-DNA、共转化植株

所属期刊栏目：27

分类号：S667.97(果树园艺)

资助基金：福建省科技厅重点项目2008N0008

在线出版日期：2010-09-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：397-403