黑穗醋栗组织培养和遗传转化
通过对不同激素质量浓度配比实验,建立黑穗醋栗茎尖高频再生体系.结果表明,MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1 mg.L-1培养基可高效诱导黑穗醋栗茎尖的分化,1/2MS培养基可快速诱导根的生成,形成再生植株.25 mg·L-1,卡那霉素可以抑制茎尖的分化,20mg·L-1卡那霉素可以抑制分化小苗的生根.利用农杆菌介导法将asMAPK4基因转化黑穗醋栗,获得了抗卡那霉素的再生植株.提取转基因植株基因组DNA,进行PCR检测,结果表明asMAPK4基因已经被整合到黑穗醋栗基因组中.
黑穗醋栗、组织培养、遗传转化
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S663.5(果树园艺)
国家行业科技基金nyhyzx07-028
2009-05-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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