樱桃SRAP-PCR体系优化及其遗传多样性分析

摘要：

选取亲缘关系较远的3个不同基因型樱桃资源为试材,对影响SRAP标记PCR反应的模板、Mg2+、dNTPs、Taq酶及引物浓度进行了优化,建立了适合于樱桃SRAP标记的扩增体系.反应体系具体为:模板DNA 75 ng,dNTPs0.2 mmol·L-1,Mg2+2.5 mmol·L-1,引物0.3/μmol·L-1,Taq酶1.0 U,反应总体积20μL.采用优化的扩增体系,对45个樱桃种质材料进行,遗传多样性分析,筛选8对扩增清晰且多态性高的引物组合,检测位点共227个,其中多态性位点192个,占84.6%.应用NTSYS-pc软件进行聚类分析(UPGMA),结果表明45个樱桃品种可分为欧洲甜樱桃和中国樱桃2大类,品种间遗传相似系数在0.52～0.98;其中中国樱桃与甜樱桃种间的相似系数最小,表明2类种质具有不同的遗传背景:而组群内的不同品种资源表现了较高的遗传相似性.SRAP分子标记的聚类分析揭示了樱桃品种问亲缘关系与地理分布以及来源相关.

关键词：樱桃、SRAP、体系优化、遗传多样性

所属期刊栏目：26

分类号：S662.5(果树园艺)

资助基金：中国博士后科学基金2005037740;江苏省博士后科研资助计划;南京农业大学青年启动基金

在线出版日期：2009-05-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：163-169