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10.3969/j.issn.1009-9980.2007.05.030

沙地葡萄茎痘相关病毒RT-PCR检测

引用
为建立快速、灵敏、可靠的沙地葡萄茎痘相关病毒(GRSPaV)检测方法,以总RNA为模板,采用2组GRSPaV特异性引物对29个品种52株葡萄样品进行RT-PCR检测,并对扩增产物进行了测序和分析.结果表明,从20个品种25株葡萄样品中检测到GRSPaV,平均带毒株率为48.1%.外壳蛋白基因片段引物F1/R1从25个样品中扩增到905 bp的特异片段,复制酶基因片段引物F2/R2从20个样品中扩增到498 bp的特异片段,表明GRSPaV外壳蛋白基因比复制酶基因更加保守,RT-PCR检测时采用F1/R1则更为适宜.PCR产物测序结果与GenBank中登录的GRSPaV序列比较,同源性为97.90%~98.11%.

沙地葡萄茎痘相关病毒、RT-PCR、检测

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S663.1(果树园艺)

辽宁省自然科学基金20032139;人事部留学人员科技活动项目择优资助项目农办人[2004]121号;辽宁省葫芦岛市科技攻关项目04105B1601

2007-11-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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果树学报

1009-9980

41-1308/S

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2007,24(5)

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