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10.3969/j.issn.1009-9980.2007.05.003

利用SSR研究不同国家桃育成品种的遗传多样性

引用
利用34对SSR分子标记对来自不同国家的56份桃育成品种进行遗传多样性分析.筛选的13对SSR引物共检测出226个等位基因,其中多态性等位基因为222个.桃群体的平均Nei's基因多样度为0.224,Shannon遗传多样性表型指数为0.367,说明桃总群体遗传变异较低;基因分化系数为0.081,与AMOVA分析结果8.13%相近,说明2者遗传变异以群体内遗传变异为主;基因流值为5.657,则说明不同国家间桃育成品种交流比较频繁.根据Nei's基因多样度和Shannon遗传多样性表型指数2指标所得,欧美品种群遗传变异最高,其次为中国,最后为日本.UPGMA聚类分析结果表明,品种间的遗传距离与系谱关系基本吻合.

桃、简单重复序列(SSR)、遗传多样性

24

S662.1(果树园艺)

2007-11-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

580-584

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果树学报

1009-9980

41-1308/S

24

2007,24(5)

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