草莓镶脉病毒的PCR检测及特异片段的序列分析

摘要：

用CTAB法从感病的草莓叶片中提取总DNA,以其为模板经PCR扩增获得与预期片段大小一致长约600bp的扩增产物,同时优化PCR反应程序,获得单一特异条带;通过总DNA浓度梯度稀释,进行PCR扩增,结果表明能检测到2.5μg叶组织中病毒的存在.回收PCR特异扩增产物,与pMD18-T载体连接,并进行转化、重组克隆的筛选、重组质粒的酶切鉴定和序列测定.扩增片段序列与已报道SVBVCP基因序列(序列号:Nc_001725)的核苷酸同源性为89.2%,氨基酸同源性为96.3%.该特异片段序列在GenBank中的登记号为AY862389.

关键词：草莓镶脉病毒、检测、PCR、序列

所属期刊栏目：22

分类号：S668.4(果树园艺)

资助基金：河南省科技攻关项目0423012100

在线出版日期：2005-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：286-288