柑橘酸性转化酶基因片段的克隆

摘要：

分析植物液泡和细胞壁转化酶基因的保守区序列,分别设计一对PCR引物,以柑橘基因组DNA为模板,采用PCR方法分别扩增出长约740 bp和530 bp的DNA片段,分别克隆入pBS-T和pMD18～T载体,进行测序,结果表明,获得柑橘酸性转化酶基因家族的两个成员,成员A和B基因片段分别长742 bp和524 bp.其序列已在GenBank中登记(登记号分别为AF014925和AF314197).在GenBank中进行同源性检索,结果表明,成员A编码的氨基酸与植物液泡酸性转化酶的氨基酸同源性较高,与拟南芥的最高,达76%,而成员B编码的氨基酸与植物细胞壁酸性转化酶的氨基酸同源性较高,与豌豆的最高,达71%.两成员核苷酸和氨基酸序列同源性分别为55%和50%,推测酸性转化酶基因成员A和B编码的蛋白分别定位于液泡和细胞壁.

关键词：柑橘、酸性转化酶基因、克隆

所属期刊栏目：18

分类号：S663.1(果树园艺)

资助基金：国家自然科学基金39730340

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：189-192