我国原研抗癌新药泽布替尼获美国FDA批准上市

摘要：

2019年11月15日,我国自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(zanubrutinib)获美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤患者.泽布替尼从最初立项开发到正式获批上市,研发历时超过7年,是完全由百济神州生物科技有限公司自主研发的,首次获得FDA 批准的抗癌新药.

机标关键词：抗癌新药、美国、自主研发、套细胞淋巴瘤、食品药品监督、酪氨酸激酶、生物科技、抑制剂、管理局、治疗、上市、疗法、立项、开发、患者

所属期刊栏目：48

分类号：R73;R28

在线出版日期：2020-01-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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