2-硫代巴比妥酸互变异构的理论计算

摘要：

采用B3LYP/6-311G**方法对处于优势构象时的2-硫代巴比妥酸各互变异构体进行了几何全优化和频率计算,CPCM反应场溶剂模型用于水相的计算,得到它们的总能量、零点振动能和溶剂化能.计算结果表明,2-硫代巴比妥酸在气相中和水相中主要以(硫)酮式结构存在.采用相同方法计算并考察了(硫)醇式与(硫)酮式结构进行结构互变质子迁移有分子内质子迁移和水助质子迁移2种可能途径.计算结果表明,水助质子迁移所需要的活化能较小,氢键在降低反应活化能方面起着重要作用.

关键词：2-硫代巴比妥酸、互变异构体、密度泛函理论方法、自洽反应场方法、活化能

所属期刊栏目：22

分类号：O641.12(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：国家自然科学基金20673075;江苏高校国家级有机化学重点学科培育点经费资助项目

在线出版日期：2008-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：65-68