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10.3969/j.issn.1672-8521.2009.03.027

组蛋白去乙酰化酶抑制剂的研究进展

引用
@@ 核小体是真核生物染色质的基本单位,核小体的中部由4种组蛋白(H2A,H2B,H3,H4)各两分子形成八聚体,周围围绕DNA,尾部为组蛋白H1.核小体表面修饰与基因表达调控联系密切.组蛋白乙酰化是其中一种重要的共价修饰,通过招募染色体构型重建复合体引起染色体构型发生改变.染色体构型改变使高度螺旋的染色质变得相对松弛,便于转录因子与DNA结合.使组蛋白乙酰化的主要是组蛋白乙酰转移酶(histone acetyltransferase,HAT)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitors,HDACI).使组蛋白去乙酰化的酶称为组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDAC).通常认为,组蛋白的高乙酰化是转录活跃的一个标志,而低乙酰化则与转录抑制有关.本文仅就组蛋白乙酰化研究中涉及到的HAT、HDAC和HDACI的分类与在转录中的作用及HDACI的研究进展综述如下.

组蛋白去乙酰化酶抑制剂、组蛋白乙酰化、染色体构型、核小体、组蛋白乙酰转移酶、转录因子、染色质、基因表达调控、转录抑制、真核生物、进展综述、基本单位、共价修饰、分子形成、表面修饰、HDAC、DNA结合、复合体、重建、中部

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R73;R97

军队医药卫生"十一五"科研基金资助项目06Z055

2009-12-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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