10.3964/j.issn.1000-0593(2020)05-1503-06
多光谱法和分子对接模拟法研究美满霉素与牛血清白蛋白的相互作用
美满霉素(Minocycline,MC)是一种半合成四环素类广谱抗生素,具有较强的抗菌作用,MC经口服后迅速被吸收,与血清白蛋白结合率为76％ ～83％.研究牛血清蛋白(bovine serum albumin,BSA)与MC之间的结合机理,有利于在分子层面探讨MC与BSA的相互作用机制,进一步了解MC与BSA的结构和功能关系,并为MC的药理毒性、药效的深入研究提供必要数据支持.在模拟生理条件和不同的温度条件下,采用荧光光谱、圆二色谱、紫外光谱和分子对接模拟技术研究MC和BSA之间的相互作用及机理.研究结果表明,MC对BSA的荧光有猝灭作用,且猝灭常数KSV随温度升高而降低,说明MC与BSA的猝灭机理为静态猝灭.利用Stern-Volmer方程和静态猝灭双对数公式对荧光结果进行计算,结果表明MC与BSA之间的结合位点数n都接近于1.根据Van't Hoff热力学方程式在298,303和308 K下求得热力学参数结果为焓变ΔH=-34.14 kJ·mol-1,熵变ΔS=32.55 J·(mol·K)-1,吉布斯自由能ΔG=-43.84 kJ·mol-1(298 K),-43.88 kJ·mol-1(303 K),-44.17 kJ·mol-1(308 K),证明二者之间的主要作用力为范德华力和氢键,其作用过程为自发、放热过程.通过MC与BSA的紫外可见吸收光谱分析,发现BSA的吸收峰位置有明显的红移,表明BSA的构象发生了变化.根据F?rster's非辐射能量转移理论得到的MC和BSA的结合距离为r=1.873 nm,表明在M C和BS A之间发生了非辐射能量转移.同步荧光光谱的实验结果表明,当MC和BSA相互作用时,BSA的构象发生了变化,结合位点位于色氨酸(Trp)残基上.此外,三维荧光光谱和圆二色谱分析都进一步表明MC与BSA相互作用时会使BSA的构象变化且BSA中的色氨酸(Trp)残基周围微环境极性减小,疏水性增强.通过MC与BSA作用前后圆二色谱二级结构的定量分析可知:BSA中α-螺旋结构占比为31.75％,逐步加入MC后,α-螺旋结构占比依次变为47.10％(cBSA:cTRO=1:1),54.39％(cBSA:cTRO=1:5),说明α-螺旋结构含量占比,BSA的结构以α-螺旋结构为主.分子对接模拟表明MC结合在BSA的site I(亚域IIA)位置,MC分子与BSA中的氨基酸残基以范德华力结合作用的有:PHE508,LYS535,HIS534,PHE501,GLN579,VAL546,MET547,LEU528,PHE508,以氢键结合作用的有:LYS524和LEU531,产生超共轭效应的残基有:ALA527,VAL575,LEU531,PHE508,这些氨基酸与MC分子紧密结合,MC使BSA的二级结构发生改变.本实验获得的数据有助于了解MC和BSA的相互作用机制,同时也有助于了解M C在人体的储运过程中对BS A构象的影响.
美满霉素、牛血清白蛋白、荧光光谱、圆二色谱、分子对接模拟
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O657.3(分析化学)
国家自然科学基金项目;内蒙古自然科学基金项目;内蒙古高等学校科学研究项目;内蒙古自然科学基金项目
2020-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1503-1508
