AlO自由基在辐射场中的物理和光谱特性

摘要：

AlO自由基在金属有机化学、催化材料、燃烧化学及天体物理学等领域受到人们的广泛关注,研究外辐射场下对A lO自由基的物理特性和光谱特征的影响将有助于更深入理解和增强在相关领域的应用.采用密度泛函理论B3PW91方法,在6-311+G(3df,2p)基组水平上优化了不同辐射场(-0.04～0.04 a.u.)下A lO自由基的基态稳定构型,用同样方法计算了该构型的分子结构、总能量、能隙以及红外光谱、拉曼光谱、紫外可见吸收光谱受外辐射场的影响.结果表明,分子结构与辐射场有关.在外辐射场变化范围(-0.04～0.04 a.u.),自由基总能先小幅度增大(-0.03 a.u.达到最大值)后大幅度单调减小;分子键长在负辐射场(-0.04～0 a.u.)没有明显变化,但在(0～0.04 a.u.)正辐射场下单调变长;偶极矩先减小(-0.03 a.u.达到最小值)后增大;而能隙先不断增大(-0.04～-0.02 a.u.),在(-0.02～0.03 a.u.)辐射场能隙基本稳定,随后单调下降.正辐射场(0～0.04 a.u.)对AlO自由基的振动频率和红外强度的影响较大,AlO自由基在0.04 a.u.辐射场下的红外光谱红移74 cm-1,其对应光谱强度是未加辐射场的80倍;正辐射场(0～0.04 a.u.)的拉曼光谱红移较明显,在0.04 a.u.红移78 cm-1;负辐射场(0～-0.04 a.u.)对拉曼光谱影响也较大,在-0.03 a.u.辐射场下具有很强的拉曼活性是未加辐射场的688倍;正辐射场(0～0.04 a.u.)下A lO自由基的紫外可见吸收光谱中原来无辐射场下的最大吸收峰(170 nm)蓝移了22 nm且吸收幅度减至一半,在负辐射场范围内(0～-0.04 a.u.)该吸收峰也辐有蓝移其强度也有减弱趋势;AlO自由基的无辐射场下第二个最大紫外可见峰在正辐射场作用下,其波长从282 nm一直递减蓝移13 nm和吸收强度递增至2.2倍,负辐射场范围内(0～-0.04 a.u.)该吸收峰红移10 nm和吸收强度递增了6.2倍,超过了无辐射场下最大吸收波长强度.

关键词：AlO、辐射场、物理特性、光谱特性

所属期刊栏目：40

分类号：O644(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：国家自然科学基金项目21667010

在线出版日期：2020-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1023-1027