基于药效团模型设计的PAEs分子拉曼特征振动光谱衍生增强研究

摘要：

对17个PAEs训练集分子、五个PAEs测试集分子,应用Discovery Studio软件构建PAEs分子拉曼特征振动光谱的3D QSAR药效团模型,并对PAEs分子(以环境优先控制污染物DM P,DBP和DNOP为例)进行9种常见的疏水基团取代反应,同时利用密度泛函理论B3LYP/6-31G(d)计算气态环境中取代前后PAEs的拉曼特征振动光谱,筛选PAEs拉曼特征振动光谱显著增强的衍生物.研究结果表明:药效团模型(Hypo1)具有最大的相关系数(R2)0.83、最小的均方根值(RMS)0.182和总消耗值(total cost)71.865,且Configuration值为12.68(<17),说明所构建模型具有显著性及较好的预测能力;获得基于 Hypo 1药效团模型设计的PAEs分子衍生物23个:DM P(9),DBP(9)和DNOP(5),上述衍生物分子正频计算值均大于0,说明所设计的PAEs分子衍生物结构稳定,其中DMP-CH2CH3,DBP-Cl,DNOP-C6H5的拉曼特征振动光谱峰强较DMP,DBP和DNOP分别增大了6.25倍、2.05倍、1.56倍,说明PAEs分子衍生化对其拉曼特征振动光谱峰强具有显著增强作用.此外,利用密度泛函理论在相同的基组水平下计算了PAEs分子衍生物的取代反应能垒(以DNOP为例),取代反应的难易程度:—CH2CH2CH3> —C6H5> —NO2> —SH> —Cl,可作为筛选PAEs分子衍生化拉曼光谱增强反应的依据,并为建立增强 PAEs分子拉曼光谱的检测技术提供理论支撑.

关键词：邻苯二甲酸酯、药效团模型、拉曼特征振动光谱、衍生增强、环境检测

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分类号：O657.3(分析化学)

资助基金：国家"十一五"科技支撑项目2008BAC43B01;中央高校基金项目2017XS058

在线出版日期：2018-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：441-447