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10.3964/j.issn.1000-0593(2015)12-3471-04

基于T-Hg2+-T结构的非标记共振光散射法检测汞离子

引用
根据目标物诱导核酸分子构象发生变化,导致体系共振光散射强度增大的原理建立了检测Hg2+的新方法。当溶液中有Hg2+存在时,基于“T-Hg2+-T”特异性结合作用,促使Hg2+特异核酸探针的构象发生变化,由单链状态变为刚性双链结构,使体系共振光散射强度增大。在波长566 nm处,当汞离子浓度在7.2×10-9~9×10-8 mol?L -1范围内时,体系的共振光散射增强程度ΔI与汞离子的浓度(c)具有良好的线性关系。其线性方程为ΔI=5.12c+3.55(r=0.9995)。将该方法用于环境水样中汞离子的测定,相对标准偏差(RSD)小于1.9%;样品加标回收率为99.4%~104.3%。该方法以Hg2+的高度特异性核酸探针作为识别元件,通过控制Hg2+浓度的变化调节共振光散射强度的变化,将Hg2+的检测转化为对DNA分子构象变化的检测,该转化有利于增强体系共振光散射强度,提高方法灵敏度,该共振光散射检测方法能检测到浓度为2.16×10-9 mol?L -1的Hg2+。同时,由于“T-T”错配碱基对对 Hg2+的特异结合能力,显著提高了该分析方法对Hg2+的选择性。另外,该方法操作简便、不需标记。

核酸探针、Hg2+、T-Hg2+-T、共振光散射

35

O657.3(分析化学)

国家自然科学基金项目11205085;湖南省自然基金项目14JJ3101

2016-04-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

3471-3474,3484

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光谱学与光谱分析

1000-0593

11-2200/O4

35

2015,35(12)

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