10.3964/j.issn.1000-0593(2015)07-1854-06
吡拉西坦和3-羟基苯甲酸药物共晶体及其形成过程的光谱特性分析
药物共晶可以改善药物活性成分的物理化学性质,这一特性使其在改善药物性质特征方面具有很大的应用潜力。本文采用固体研磨的方法制备由吡拉西坦(Piracetam )和3‐羟基苯甲酸(3‐Hydroxybenzoic acid ,3HBA)作为原料药的药物共晶体,应用傅里叶变换红外(FTIR)、拉曼(Raman)和太赫兹(THz)光谱方法对研磨获得的共晶样品进行表征,并对两原料药和共晶体的分子振动模式进行归属。FTIR ,Raman和T Hz光谱均表明共晶体的振动模式与原料药有着显著的区别。另外,使用Raman和T Hz光谱技术深入分析共晶体形成的动态过程,实验结果表明在研磨的最初几分钟反应迅速,之后共晶体形成的反应速率变得缓慢,在研磨35 m in之后,共晶体的形成过程结束。这一结果为药学领域中有关药物共晶形成的实时监控及其定量分析提供了理论依据和一种有效的技术方法。
吡拉西坦、3-羟基苯甲酸、药物共晶、氢键、傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、太赫兹光谱
O433.5;O657.3(光学)
国家自然科学基金项目21205110,61377108;浙江省留学人员择优项目C00152
2015-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1854-1859