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10.3964/j.issn.1000-0593(2014)06-1518-06

烧绿石型富氧相Ce2 Zr2 O8与缺氧相Nd2 Zr2 O7的振动光谱及XPS对比研究

引用
采用石墨还原法成功制备了富氧相Ce2 Zr2 O8,选用缺氧相Nd2 Zr2 O7替代其前驱体CeZrO3.5+δ进行结构对比分析,利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、红外光谱(IR)及X射线光电子能谱(XPS)对样品体、表晶体结构进行表征。XRD结果表明,Ce2 Zr2 O8相具有典型烧绿石结构特征,表征Ce/Zr 阳离子有序排列的超结构峰非常明显,但其Zr-O配位体由前驱体中的[ZrO6]八面体转变为[ZrO8]立方体,[ZrO8]配位体形成大大降低了Ce2 Zr2 O8的结构稳定性。Raman和IR结果表明,Ce2 Zr2 O8相的振动光谱谱带比其前驱体替代物Nd2 Zr2 O7显著增多,说明氧离子的富集导致Ce2 Zr2 O8相中某些振动简并峰消除简并,该结果进一步证实了其结构对称性较前驱体更低。XPS结果表明,Ce2 Zr2 O8相表面Ce(Ⅳ)特征峰(916.3 eV)非常明显,没有Ce(Ⅲ)特征峰(885 eV)出现,说明该相前驱体中的Ce3+已被完全氧化成Ce4+;Ce2 Zr2 O8相中Zr(3d)结合能与萤石相Gd1.2 U0.8 Zr2 O7+y接近证实其表面形成了与体相一致的[ZrO8]配体;O(1s)低位结合能升高表明Ce2 Zr2 O8体相氧种介于晶格氧和吸附氧之间,高位氧峰出现说明其表面含有吸附氧,吸附氧与Ce2 Zr2 O8体相结合强度介于CeO2和Nd2 Zr2 O7之间。

Ce2Zr2O8、富氧相、拉曼光谱、傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱

O731;TL93(晶体物理)

国家自然科学基金项目21101129;四川省教育厅一般项目14ZBD114

2014-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1518-1523

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光谱学与光谱分析

1000-0593

11-2200/O4

2014,(6)

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