一个检测痕量汞离子的鱼精DNA修饰纳米金共振散射光谱法

摘要：

在pH 7.0 Tris-HCl缓冲溶液及0.017 mol·L~(-1) NaCl介质中.鲱鱼精DNA与10 nm的金纳米粒子形成较稳定的结合物使得会纳米粒子不聚集,体系的散射信号较弱.当有Hg~(2+)存在时,DNA与Hg~(2+)形成更稳定的DNA-Hg~(2+)结合物,金纳米粒子聚集导致572 nm处的共振散射峰增强.在3.87 μg·mL~(-1)金纳米粒子-11.7 μg·mL~(-1) DNA-pH 7.0～17 mmol·L~(-1) NaCl条件下,Hg~(2+)浓度c在3.3～3 333.3 nmol·L~(-1)范围内与572 nm处的共振散射强度增强值△I_(572nm)成良好线性关系,其回归方程、相关系数、检出限分别为△I_(572nm)=0.019 c+5.0,0.999 1,2.5 nmol·L~(-1).该法用于水样分析,结果与冷原子吸收光谱法一致,相对标准偏差为5.1%.

关键词：鱼精DNA修饰纳米金、汞离子、共振散射光谱法

所属期刊栏目：30

分类号：O657.3(分析化学)

资助基金：国家自然科学基金项目20667001,20965002;广西自然科学基金项目0832260,0991021Z

在线出版日期：2010-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：486-488