利用原位红外光谱研究若干过渡金属氧化物-丙酸体系，Fe2Cr（μ3-O）（μ-O2CC2H5）6（H2O）3Cl*xH2O及Cr3（μ3-O）（μ-O2CC2H5）6（H2O）3NO3*xH2O的反应行为

摘要：

利用原位红外光谱法研究标题化合作在N2中的反应行为。发现它们在不同温度下能使丙酸分别转化为乙醛和戊酮。金属氧化物对丙酸的戊酮化反应活性顺序是：Fe3O4＞MnO2＞Cr2O3＞Co2O3＞Ni2O3，这顺序与下列簇合物对该反应的活性顺序类似：［Fe2MnOPH］＞［Fe3OPH］＞［Fe2CrOPH］＞［Fe2CoOPH］＞［Fe2NiOPH］＞［Cr3OPH］［OPH=(μ3-O)（μ-O2CC2H5）6（H2O）3］。对于戊酮化反应，过渡金属氧化物的反应温度明显高于相应的［Fe2MOPH］的反应温度，这旁证了［Fe2MOPH］的活性组分不是其金属氧化物。还讨论了Fe3O4，Fe2O3对丙酸分别转化为乙醛和戊酮反应活性的明显差异。

关键词：原位红外光谱、酮化反应、过渡金属氧化物、Fe、Cr三核羧酸配合物

所属期刊栏目：21

分类号：O433(光学)

资助基金：国家自然科学基金

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：109-110