10.3969/j.issn.1001-5779.2021.06.012
全自动血液分离机制备产品的质量评价
目的:比较全自动血液成分分离机与手工制备冷沉淀凝血因子的效果.方法:选择血站符合制备要求的新鲜冰冻血浆48袋,根据制备方法不同分为对照组24袋和观察组24袋.对照组采用手工制备冷沉淀,观察组采用全自动血液成分分离机进行冷沉淀制备,测定冷沉淀中凝血因子Ⅷ(Blood coagulation factor,FⅧ)、纤维蛋白原(Fibrinogen,Fg),比较两组冷沉淀制备质量.结果:两组冷沉淀中FⅧ、纤维蛋白原(Fg)合格率均为100%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组FⅧ、Fg含量为(126.25±32.42)IU/袋、(402.17±88.40)mg/袋,高于对照组的(115.63±23.97)IU/袋、(368.92±107.43)mg/袋,差异有统计学意义(P<0.05);观察组FⅧ、Fg含量超出标准值的比率为57.81%、168.14%,均高于对照组的44.54%、145.95%.结论:全自动血液成分分离机可替代手工法进行冷沉淀凝血因子制备,凝血因子含量及自动化程度均更高.
凝血因子、纤维蛋白原
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R159.1(营养卫生、食品卫生)
2021-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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