全自动血液分离机制备产品的质量评价
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1001-5779.2021.06.012

全自动血液分离机制备产品的质量评价

引用
目的:比较全自动血液成分分离机与手工制备冷沉淀凝血因子的效果.方法:选择血站符合制备要求的新鲜冰冻血浆48袋,根据制备方法不同分为对照组24袋和观察组24袋.对照组采用手工制备冷沉淀,观察组采用全自动血液成分分离机进行冷沉淀制备,测定冷沉淀中凝血因子Ⅷ(Blood coagulation factor,FⅧ)、纤维蛋白原(Fibrinogen,Fg),比较两组冷沉淀制备质量.结果:两组冷沉淀中FⅧ、纤维蛋白原(Fg)合格率均为100%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组FⅧ、Fg含量为(126.25±32.42)IU/袋、(402.17±88.40)mg/袋,高于对照组的(115.63±23.97)IU/袋、(368.92±107.43)mg/袋,差异有统计学意义(P<0.05);观察组FⅧ、Fg含量超出标准值的比率为57.81%、168.14%,均高于对照组的44.54%、145.95%.结论:全自动血液成分分离机可替代手工法进行冷沉淀凝血因子制备,凝血因子含量及自动化程度均更高.

凝血因子、纤维蛋白原

41

R159.1(营养卫生、食品卫生)

2021-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

600-602

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

赣南医学院学报

1001-5779

36-1154/R

41

2021,41(6)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn