基于改性多糖交联的生物可降解水凝胶的合成及其释药性
在4-二甲氨基吡啶(DMAP)的催化下,天然高分子海带多糖(Lam)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)发生亲核取代反应,制备出一种新型水溶性生物可降解交联剂——甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝海带多糖(Lam-GMA).以Lam-GMA为交联剂,与丙烯酰胺(AM)单体共聚制备水凝胶.在生理条件与脂肪酶的作用下,对凝胶的溶胀特性和降解行为进行研究.以牛血清白蛋白(BSA)为模型高分子药物,包埋在水凝胶中,研究其降解释药行为.结果表明,GMA接枝到Lam链的反应转化率很高,并且接枝率可控;交联剂用量越大,水凝胶降解所需时间越长;随着水凝胶的降解BSA缓慢释放.
海带多糖、甲基丙烯酸缩水甘油酯、生物可降解交联剂、水凝胶、药物控释
27
TQ326.4
中国博士后科学基金201104717
2016-05-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
194-199