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10.3969/j.issn.1003-8914.2023.08.021

基于网络药理学探讨参芪强心胶囊治疗稳定型心绞痛的作用机制

引用
目的 探讨参芪强心胶囊治疗稳定型心绞痛的作用机制.方法 应用TCMSP、TCMID、BATMAN-TCM数据库收集参芪强心胶囊的有效成分;利用Genecards、OMIM、TTD、DRUGBANK数据库筛选稳定型心绞痛疾病靶点;利用cytoscape进行网络构建与分析;利用Metascape对核心靶点进行GO和KEGG分析.结果 参芪强心胶囊有118个有效成分、465个靶点,稳定型心绞痛有1761个靶点,240个交集靶点.参芪强心胶囊治疗稳定型心绞痛主要成分为槲皮素、豆甾醇、木犀草素、β-谷甾醇、柚皮素、山奈酚等,核心靶点为RPS3A、HNRNPH1、DDX3X、SRSF3、ANXA2等36个.GO富集分析主要归纳为生物的活性以及信息传递等方面.KEGG富集到的信号通路包括PI3K-Akt信号通路、细胞衰老信号通路、鞘脂信号通路、AMPK信号通路等.结论 参芪强心胶囊是通过多成分、多靶点、多途径治疗稳定型心绞痛的.

胸痹、网络药理学、参芪强心胶囊、稳定型心绞痛、信号通路、作用机制

38

R285.5;R737.31;R96

2023-05-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1484-1488

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