夏枯草口服液治疗成人亚急性甲状腺炎有效性和安全性的Meta分析

摘要：

目的 本研究采用Meta荟萃的分析方法,系统评价夏枯草口服液联合常规治疗药物对比常规治疗药物治疗成人亚急性甲状腺炎的有效性和安全性,为临床治疗提供循证参考依据.方法 基于Meta荟萃的分析流程,首先制定合理的关键词和主题,运用综合搜索策略,计算机检索PubMed、Scifinder、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库和万方数据库,检索时限为自建库开始至2020年1月,收集夏枯草口服液联合常规药物(试验组)对比常规药物(对照组)治疗成人亚急性甲状腺炎有效性(总有效率、退热时间、疼痛消失时间、肿胀消退时间、FT3、FT4、ESR)和安全性(不良反应发生情况)的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取后,采用RevMan 5.3软件(工具)进行质量评价,采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析.结果 共计纳入11项RCT,合计777例患者.Meta分析结果显示,试验组患者的总有效率[OR=4.21,95％CI(2.52,7.02),P<0.001]、退热时间降低水平[OR=-10.55,95％CI(-17.34,-3.77),P=0.002],疼痛消失时间降低水平[OR=-11.17,95％CI(-14.22,-8.11),P<0.001],肿胀消退时间降低水平[OR=-67.72,95％CI(-94.59,-40.85),P<0.001],FT3降低水平[OR=-2.18,95％CI(-3.69,-0.67),P=0.005],FT4降低水平[OR=-3.87,95％CI(-7.64,-0.11),P=0.04],ESR降低水平[OR=-8.72,95％CI(-11.44,-5.99),P<0.001]均优于对照组,差异均有统计学意义;在治疗期间,报道未显示明显的不良反应.结论 在治疗成人亚急性甲状腺炎时,联用夏枯草口服液优于常规药物,患者的退热时间、疼痛消失时间、肿胀消退时间、FT3、FT4和ESR的水平降低更显著,且报道无严重不良反应,安全性高.但由于纳入本Meta分析的样本数量有限,且临床研究质量不高,必须开展更多设计严格、多中心、长期随访的大样本RCT进一步验证.

关键词：夏枯草口服液、成人亚急性甲状腺炎、有效性、安全性、Meta分析

所属期刊栏目：35

在线出版日期：2020-12-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：3325-3330