参附注射液治疗心源性休克的疗效观察及安全性评估

摘要：

目的 评价参附注射液治疗心源性休克的临床疗效及安全性.方法 用随机对照试验设计,将118例患者随机分为治疗组60例和对照组58例.对照组采用常规抗休克药物治疗;治疗组在常规抗休克药物治疗的基础上,加用参附注射液治疗.分别观察2组患者治疗前及治疗后1h、2h、6h的心率、血压变化情况;两组治疗前后一周心率、血压、左心室射血分数变化情况及症状缓解程度、住院期间死亡率及不良反应.结果 总有效率治疗组为83.33%,对照组为67.24%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论 参附注射液治疗心源性休克安全有效.

关键词：厥脱症、参附注射液、心源性休克、随机对照试验

所属期刊栏目：28

分类号：R28;R72

在线出版日期：2013-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1836-1838