上海药物所等揭示内皮素受体多肽识别选择性的分子机制
3月7日,中国科学院上海药物研究所徐华强团队、临港实验室研究员蒋轶、中科院上海药物研究所/中山药物创新研究院研究员段佳合作,在《自然-通讯》(Nature Communications)上,发表了题为 Structural basis of peptide recognition and activation of endothelin receptors 的最新的研究成果.本研究利用冷冻电镜技术解析了内源性配体ET-1 结合于ETAR/ETBR-Gq 复合物的结构,选择性激动剂IRL1620 结合于ETBR-Gi 复合物的结构,分辨率分别为3.0 埃、3.5 埃和3.0 埃.
内皮素受体、分子机制、识别选择性、多肽识别
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O647.33;R730.21;R917
2023-05-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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