10.3969/j.issn.1006-2483.2023.03.011
即时痰和体外培养条件下结核分枝杆菌sigma因子表达差异分析
目的 为了解sigma因子在即时痰的表达情况,探索与致病性结核分枝杆菌毒力关系密切的sigma因子.方法 选取2018年1~12月天津市结核病控制中心门诊部确诊的结核病患者,对其痰涂片阳性和xpert阳性确诊的肺结核随机选择20份痰阳性标本进行实验.每一例肺结核患者在其开始治疗前收集2份即时痰标本,一份立刻抽提RNA,一份进行体外培养.体外培养的菌株在生长对数期提取RNA.设计13个sigma因子的特异性引物,通过荧光定量PCR(RT-PCR)的方法,分析其在即时痰临床分离株和体外培养株的转录表达差异.以核糖体16s为参照基因,利用2ΔCt分析sigma因子的转录倍数,将稳定表达的sigA作为统计分析的底物,单因素方差ANOVA分析其余sigma因子的表达差异.结果 临床分离菌与H37Rv相比,所有的sigma因子统计分析差异均不显著(P均>0.05);临床分离菌与体外培养株相比,只有sigM表达量最高(P<0.05),统计分析差异显著.结论 sigM在细菌感染的初级阶段转录水平明显增高,但其具体作用还不清楚,可能参与了宿主免疫系统和细菌逃离机制之间的相互平衡.
结核分枝杆菌、sigma因子、痰液、荧光定量PCR(RT-PCR)
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R181(流行病学与防疫)
结核病控制中心科技基金项目2013
2023-05-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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