含磺胺嘧啶基团的葡聚糖钆配合物的研究

摘要：

将具有肿瘤靶向性的磺胺嘧啶(SD)、二乙三胺五乙酸(DTPA)与葡聚糖(dextran)大分子侧链羟基偶联,合成葡聚糖大分子配体(SD-Dextran-DTPA),再与金属钆离子Gd3+配合,从而制备肿瘤靶向性葡聚糖大分子钆配合物(SD-Dextran-DTPA-Gd).对所合成的配体及钆配合物进行FTIR、UV和1H-NMR等结构表征,测试了配体及钆配合物在水溶液中的粒径分布和zeta电位、钆配合物的体外弛豫率、细胞摄取与T1加权磁共振成像性能.与小分子钆-二乙三胺五乙酸(Gd-DTPA)相比,SD-Dextran-DTPA-Gd具有较高的弛豫率,对肺癌细胞系H460、乳腺癌细胞系MDA-MB-231和T40D均有较好的亲和性,可被肿瘤细胞较好地摄取,并能获得较好的肿瘤细胞磁共振成像.

关键词：磁共振成像、造影剂、肿瘤靶向、葡聚糖、磺胺嘧啶、细胞摄取、二乙三胺五乙酸

资助基金：国家自然科学基金面上项目基金号51173140,51373128;武汉市科技计划项目基金号2013010501010131;湖北省自然科学重点基金-创新群体项目基金号2009CDA052;武汉工程大学第三届研究生创新基金基金号CX201231

在线出版日期：2014-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：263-269