10.3321/j.issn:1000-3304.2006.03.011
芳氧基钇在DMF中引发丙烯腈聚合的动力学研究
用单组分三(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)钇配合物[Y(OAr)3]引发丙烯腈聚合,发现介质对聚合反应的影响很大,在介电常数较大的极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,AN聚合反应的活性较高,在50℃下聚合3 h,丙烯腈聚合反应转化率达到94%,所得聚丙烯腈(PAN)含52%间规结构.在DMF中聚合反应速率与单体、引发剂的浓度分别呈一级关系,丙烯腈聚合反应的表观活化能为22.1 kJ·mol-1.
丙烯腈、芳氧基钇、聚合反应动力学
O6(化学)
国家高技术研究发展计划863计划20434020;浙江省科技厅资助项目
2006-06-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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