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模拟天然抗菌多肽高分子抗菌药物的研究进展

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由于传统抗生素类药物容易使细菌产生耐药性而成为超级细菌,新型的抗菌药物亟待开发。通过模拟天然抗菌多肽设计合成的高分子抗菌剂,具有很高的抗菌活性和生物选择性,而且由于其合成方法简单,结构易于控制,且可实现大规模工业生产,有望成为代替传统抗生素和抗菌多肽的新一代抗菌药物。本文介绍了天然抗菌多肽的抗菌机理与模拟天然抗菌多肽的概念,综述了高分子抗菌药物的研究进展,并探讨了它们结构与性能,以及影响高分子药物抗菌活性和生物选择性的因素。

天然抗菌多肽、抗菌活性、生物选择性、高分子抗菌药物

S859.796(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金资助项目20904046;国家重点基础研究发展计划973计划资助项目2009CB526403;浙江省"钱江人才计划"资助项目2010RL0050;教育部博士基金20090101120159

2012-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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