伊维菌素缓释微球片剂的体外释放评价
[目的]研究不同缓冲体系对以玉米醇溶蛋白为载体制备的具有缓释性能的伊维菌素微球片剂药物溶出速度的影响;[方法]体外模拟大鼠胃肠道环境,测定伊维菌素微球片剂在不同缓冲体系中药物溶出以及释放动力学;[结果]在0.1mol/L HCl和磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(pH＝2.2)中,2h药物溶出率分别为19.60±0.95%和25.62±5.17%(p＞0.05);在0.1mol/L HCl +0.32%胃蛋白酶(w/v)、磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(pH＝2.2)+0.075%胃蛋白酶(w/v)和磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(pH＝2.2)+0.0375%胃蛋白酶(w/v)中,2h药物溶出率分别为62.00±3.76%、74.18±8.26%和64.61±3.20%;在含有大鼠5%胃内容物的0.1mol/L HCl体系中,IVM在2h内溶出的百分率为42.27%,然后转移到含有大鼠4%小肠内容物的PBS体系中继续溶出3h,溶出百分率为88.03%;[结论]胃蛋白酶可以加速伊维菌素从微球片剂中的溶出.
微球、缓释、溶出、伊维菌素
R94;R96
兽医生物技术国家重点实验室开放课题基金项目NKLVB -200501,NKLVB-200601;黑龙江省青年科学技术专项资金项目QC06C047;黑龙江省教育厅科学技术研究项目11513072;哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目2007RFQXN098;博士后研究人员落户黑龙江科研启动资金项目LBH-Q07109;黑龙江大学博士科研启动基金
2008-07-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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