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10.13820/j.cnki.gdyx.20222451

缝隙连接蛋白43促进胃癌肝转移的机制

引用
目的 探讨缝隙连接蛋白43(connexin 43,Cx43)在胃癌中的表达、预后及在胃癌肝转移过程中如何参与肿瘤微环境改造.方法 通过公共数据库分析癌症谱Cx43表达,并鉴定胃癌中Cx43的表达及临床预后,利用免疫组化验证Cx43在胃癌中的表达,并分析Cx43表达水平与临床病理特征的相关性,采用Kaplan-Meier分析总生存预后.进一步采用MTT、流式、PCR及WB等实验方法,探索Cx43在胃癌肝转移的作用机制.结果 Cx43在胃癌组织中的表达低于癌旁组织,且与TNM分期、临床分期及分化程度相关,Cx43表达越高,临床预后越差.胃癌细胞能与肝巨噬细胞形成由Cx43介导的缝隙连接,促进胃癌细胞在有肝巨噬细胞的肿瘤微环境中增殖,且Cx43与IL-10、pSTAT3及cyclinD1等分子表达具有一致性.结论 胃癌肝转移过程中,癌细胞通过由Cx43介导的缝隙连接传输cAMP至肝巨噬细胞,形成交互作用,促进IL-10分泌,进而激活STAT3信号通路,促进胃癌细胞在肝脏中的增殖.

缝隙连接蛋白43、胃癌肝转移、肿瘤微环境、肝巨噬细胞、细胞增殖

43

R4;R73

深圳市卫生计生系统科研项目SZBC2018008

2023-03-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1562-1568

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

43

2022,43(12)

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