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10.13820/j.cnki.gdyx.20220103

ER阳性乳腺癌患者miR-1-3p、SOX9的表达及意义

引用
目的 分析ER阳性乳腺癌患者微小RNA-1-3p(miR-1-3p)、性别决定区Y框蛋白9(SOX9)的表达水平及临床意义.方法 选取收治的ER阳性的乳腺癌患者106例(ER阳性乳腺癌组),同期选择确诊为乳腺增生并行乳腺增生手术的患者80例(乳腺增生组).采用实时荧光定量PCR法检测所有组织miR-1-3p、SOX9表达水平.分析乳腺癌组织miR-1-3p、SOX9水平与临床病理特征的关系.用Kap-lan-Meier法分析组织miR-1-3p、SOX9表达与ER阳性乳腺癌患者预后的关系,行Log-rank检验;多因素Cox回归分析影响ER阳性乳腺癌患者内分泌治疗长期疗效的因素.结果 与乳腺增生组相比,ER阳性乳腺癌miR-1-3p相对表达水平较低(P<0.05),SOX9相对表达水平高(P<0.05).miR-1-3p、SOX9均与ER阳性乳腺癌淋巴结转移相关(P<0.05).Kaplan-Meier法显示,miR-1-3p高表达组ER阳性乳腺癌患者平均生存时间为显著长于miR-1-3p低表达组(x2=16.132,P<0.001).SOX9低表达组ER阳性乳腺癌患者平均生存时间显著长于SOX9高表达组(x2=19.003,P<0.001).多因素分析表明,淋巴结转移、miR-1-3p、SOX9是ER阳性乳腺癌患者内分泌治疗疗效的独立影响因素(P<0.05).Pearson分析显示,ER阳性乳腺癌组织中SOX9和miR-1-3p呈负相关(P<0.05).结论 miR-1-3p、SOX9与ER阳性乳腺癌患者内分泌治疗敏感性以及远期疗效密切相关.

乳腺癌、微小RNA-1-3p、性别决定区Y框蛋白9、内分泌治疗、疗效

43

R737.9;R730.43(肿瘤学)

河南省医学科技攻关计划项目2018010002

2022-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1118-1123

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

43

2022,43(9)

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