miR-1247-3p激活TGF-β1信号介导肝星状细胞与肝纤维化的关系
目的 探讨miR-1247-3p对肝纤维化的影响,分析其对肝星状细胞增殖与活化的作用及分子机制.方法 四氯化碳(CCl4)制备肝纤维化大鼠模型,并分离大鼠原代肝星状细胞.慢病毒转染处理细胞,分为空白对照组、miR-1247-3p mimic组和miR-1247-3p inhibitor组.检测miR-1247-3p、转化生长因子-β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)水平及细胞增殖能力,并采用荧光素酶报告实验验证miR-1247-3p靶基因.结果 与对照组比较,CCl4腹腔注射后大鼠肝组织出现纤维化增生,结构破坏,炎症细胞浸润,且随时间延长肝纤维化程度加重(P<0.05);与对照组比较,模型组大鼠肝组织miR-1247-3p和TGF-β1表达水平均显著增加(P<0.05);与空白对照组比较,miR-1247-3p mimic组肝星状细胞增殖能力和肝星状细胞α-SMA蛋白表达水平显著增加,miR-1247-3p inhibitor组显著降低(P<0.05);与空白对照组比较,miR-1247-3p mimic组肝星状细胞TGF-β1表达水平显著升高,miR-1247-3p inhibitor组显著降低(P<0.05).结论 miR-1247-3p可通过靶向上调TGF-β1表达,促进肝星状细胞增殖和活化,从而参与肝纤维化进展.
肝纤维化、miR-1247-3p、增殖、活化、TGF-β1
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R575.2+9;R657.3+1(消化系及腹部疾病)
国家十三五科技重大专项课题;国家十三五科技重大专项课题;国家科技重大专项;河南省高等学校重点科研项目
2022-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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573-577
