雾化肺表面活性物质与微创表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的比较
比较在无创辅助通气基础上,雾化肺表面活性物质(aerosolized surfactant,AS)及微创表面活性物质(minimally invasive surfactant therapy,MIST)治疗早产儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS)的临床效果.方法 回顾性分析在新生儿重症监护病房(neonatal intensive care unit,NICU)住院治疗的22例接受AS治疗以及26例接受MIST的RDS早产患儿临床资料.分析比较两组患儿初始治疗失败率、病死率及各种不良反应发生的情况.结果 AS组及MIST组初始治疗失败率、支气管肺发育不良(bronchopul-monary dysplasia,BPD)发生率、病死率、总通气时间、无创通气时间、住院时间、以及新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)、早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP)、颅内出血(intraventricular hemorrhage,IVH)、消化道穿孔、气胸/气漏等不良反应发生率均差异无统计学意义(P＞0.05).结论 作为RDS早产儿的肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)给药方式,在本研究中AS治疗临床效果与MIST相当,各种不良反应发生率同MIST比较无差异,可作为一种新的PS给药方式在临床使用,但仍需进一步进行大样本研究.
呼吸窘迫综合征、雾化肺表面活性物质、微创表面活性物质治疗、早产儿
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R722.6;R974(儿科学)
广东省医学科研基金B2020128
2022-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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