美洛昔康联合小剂量秋水仙碱治疗痛风性关节炎疗效及对患者炎性指标和红细胞沉降率的影响
目的 研究美洛昔康联合小剂量秋水仙碱治疗痛风性关节炎的疗效及安全性,观察治疗前后炎性指标、红细胞沉降率变化.方法 选取门诊收治的痛风性关节炎患者93例作为研究对象,采用隐匿数字随机法分为3组,美洛昔康组31例给予美洛昔康治疗,秋水仙碱组31例给予常规剂量秋水仙碱治疗,联合组采用美洛昔康联合小剂量秋水仙碱治疗,评价各组患者治疗前后症状改善情况及疗效,治疗前、后抽取空腹静脉血检测C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、尿酸水平,记录患者用药期间不良反应.结果 联合组总有效率96.77％,高于秋水仙碱组的87.10％和美洛昔康组的70.97％,秋水仙碱组总有效率高于美洛昔康组,差异有统计学意义(P<0.05).各组治疗后症状评分明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).联合组与秋水仙碱组治疗后症状评分低于美洛昔康组,症状缓解时间短于美洛昔康组,差异有统计学意义(P<0.05).各组治疗后CRP、ESR水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).联合组与秋水仙碱组治疗后CRP、ESR水平低于美洛昔康组,差异有统计学意义(P<0.05).联合组与秋水仙碱组治疗后CRP、ESR水平差异无统计学意义(P>0.05).各组治疗前、后血尿酸水平差异无统计学意义(P>0.05).秋水仙碱组不良反应发生率为51.61％,高于美洛昔康组的16.13％与联合组的19.35％,差异有统计学意义(P<0.05).联合组与秋水仙碱组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 美洛昔康联合小剂量秋水仙碱治疗痛风性关节炎临床疗效显著,其能迅速改善患者关节疼痛症状,安全性高.
美洛昔康、秋水仙碱、痛风性关节炎
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R684.3;R364.5(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
2018年度江西省卫生计生委科技计划项目20187239
2020-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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