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10.13820/j.cnki.gdyx.20193004

PTPN22基因多态性与江苏淮安地区汉族人群系统性红斑狼疮易感性的相关性

引用
目的 探讨蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22(PTPN22)基因rs1310182、rs2488457、rs33996649位点多态性与江苏淮安地区汉族人群系统性红斑狼疮易感性的相关性.方法 采用病例对照方法,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测PTPN22基因rs1310182、rs2488457、rs33996649位点多态性.比较231例系统性红斑狼疮患者和202例健康体检者之间基因型和等位基因频率的差异.结果 rs2488457基因型CC/GC+GG、等位基因C均与对照组差异有统计学意义(P<0.05).rs1310182、rs33996649位点基因型与对照组差异无统计学意义(P>0.05),而rs33996649位点等位基因A与对照组差异有统计学意义(P<0.05).结论 rs2488457 基因型位点可能与淮安地区汉族人群 SLE 易感性相关,携带 CC基因型、等位基因C/A可能是 SLE发生的危险因素,而rs1310182、rs33996649位点多态性基因型与淮安地区汉族人群SLE均无相关性.

系统性红斑狼疮、蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22、基因多态性

41

R466.69;R593.24+1

2020-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

370-374

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2020,41(4)

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