草苁蓉环烯醚萜苷对SK-Hep1细胞EMT的抑制作用及其机制
目的 研究草苁蓉环烯醚萜苷(IGBR)对转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导人肝癌细胞SK-Hep1上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的抑制作用及其机制.方法 人肝癌SK-Hep1细胞株随机分成3组:对照组、模型组(TGF-β1组)和IGBR组.对照组为培养液处理组,TGF-β1组为10 ng/mL TGF-β1处理48 h组,IGBR组为10 ng/mL TGF-β1+500 μg/mL IGBR处理48 h组.显微镜下观察各组细胞形态学改变,划痕实验检测细胞的迁移能力,Transwell检测细胞的侵袭能力,Western blot检测各组E-cadherin、N-cadherin和Vimentin的表达.结果 与对照组相比,TGF-β1组细胞呈长梭形,且迁移及侵袭能力增强(P＜0.01);而IGBR抑制EMT的迁移及侵袭(P＜0.05).Western blot结果显示,与对照组相比,TGF-β1组中E-cadherin表达显著降低,N-cadherin、Vimentin表达显著增加(P＜0.01);与TGF-β1组相比,IGBR组E-cadherin表达上调,N-cadherin、Vimentin表达下调(P＜0.05).结论 IGBR对人肝癌SK-Hep1细胞EMT模型迁移及侵袭能力有抑制作用,其机制可能与E-cadherin上调,N-cadherin、Vimentin下调相关.
SK-Hep1、草苁蓉环烯醚萜苷、转化生长因子β1、上皮间质转化
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R73-37;R-331(肿瘤学)
国家自然科学基金资助项目编号:81760659
2020-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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