唇腭裂在胎儿期发育异常的染色体核型和微阵列分析
目的 探讨染色体G显带和微阵列分析(chromosomal microarray a-nalysis)在唇腭裂发育异常胎儿的结果关系.方法 回顾性研究200例孕妇资料的产前诊断、胎儿染色体G显带和微阵列分析的关系,这些孕妇资料均为产前超声筛查发现胎儿期存在唇腭裂.唇裂根据嘴唇裂开类型不同分为3组,分别是唇裂(上唇部不同程度的裂开)、腭裂(腭裂存在软组织畸形,可伴骨组织缺损和畸形)和唇裂合并腭裂(整个上唇直至鼻底都会裂以上唇裂伴有牙槽嵴裂和腭裂为特征的先天性畸形),同时,又根据结构或者超声指标异常方面分为单纯组和合并组.将这200例病例进行微阵列分析和染色体G显带分析,通过用x2检验比较唇腭裂在胎儿期发育异常与染色体核型之间的关系.结果 (1)染色体检测出异常的有67例,异常率为33.5％(67/200).数目异常57例占85.07％(57/67),21-三体28例占41.79％(28/67),18-三体18例占26.87％(18/67),13-三体8例占11.94％(8/67),性染色体异常3例占4.48％(3/67);结构异常10例占14.93％(10/67),在结构异常中的平衡易位2例占2.99％(2/67),不平衡易位8例占11.94％(8/67).(2)唇裂85例,染色异常19例,异常比例为22.35％(19/85).腭裂36例,染色体异常15例,异常比例占41.67％(15/36).唇裂合并腭裂79例,染色体异常33例,异常比例占41.77％(33/79),多组x2检验的两两比较,差异无统计学意义(x2=2.211、2.864、2.658,P=0.105、0.110、0.108).单纯组97例中检出胎儿染色体异常26例占26.80％(26/97),合并组103例中检出胎儿染色体异常41例占39.81％(41/103),两组差异有统计学意义(x2=4.115,P=0.045).结论 染色体的异常与胎儿唇裂、腭裂及唇裂合并腭裂的关系非常密切.唇裂、腭裂及唇裂合并腭裂三者差异不大,如果超声检查合并了其他结构异常或者超声软指标的问题,建议进行介入性的产前诊断检查.
胎儿唇腭裂、染色体、超声、产前诊断、微阵列
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R714.53;Q243(妇产科学)
深圳市宝安区科技创新局基金资助项目编号:2016CX300
2020-04-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
2880-2885
