沉默miR-223对川崎病冠状动脉血管内皮细胞的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.13820/j.cnki.gdyx.20184404

沉默miR-223对川崎病冠状动脉血管内皮细胞的影响

引用
目的 分析沉默冠状动脉血管内皮细胞(HCAEC) miR-223的表达,研究miR-223对川崎病(Kawasaki disease,KD)冠状动脉血管内皮细胞凋亡和管腔形成的影响.方法 收集正常儿童和川崎病儿童的血清.将实验分为3组:正常儿童患者血清组(N组)、川崎病患者血清阴性组(KD组)、川崎病患者血清+miR-223 inhibitor组(M组),每组均处理HCAEC细胞48 h.QRT-PCR法检测各组细胞miR-223、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitricoxide synthase,eNOS)和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitricoxide synthase,iNOS) mRNA的表达.化学比色法检测各组细胞上清NO的表达.流式细胞术检测其凋亡情况.Matirgel胶体外管腔形成试验检测HCAEC细胞管腔形成.结果 QRT-PCR检测结果表明,miR-223 inhibitor干扰可显著降低iNOS mRNA表达量(P<0.05),提高eNOS mRNA表达量(P<0.05).KD组细胞凋亡率增加,管腔数量增多,miR-223 inhibitor干扰可降低细胞凋亡,降低管腔形成数量(P<0.05).结论 沉默miR-223的表达可使冠状动脉血管内皮细胞凋亡减少,NO表达降低,HCAEC生成血管数减少.miR-223可能是川崎病冠状动脉损害基因治疗的潜在靶基因之一,用来预测冠状动脉瘤的形成.

川崎病、冠状动脉、血管内皮细胞、诱导型一氧化氮合酶、管腔形成

40

R725.9;R725.4(儿科学)

广东省科技计划项目2016A010119067

2020-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

2568-2572

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

广东医学

1001-9448

44-1192/R

40

2019,40(18)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn