腹壁神经阻滞联合瑞芬太尼用于合并心血管疾病行腹膜透析置管术患者的效果
目的 将超声引导下腹壁神经阻滞(包括腹横肌平面阻滞和腹直肌鞘阻滞)联合瑞芬太尼应用于合并心血管疾病行腹膜透析置管术患者,通过观察镇痛效果及不良反应,探讨其有效性及安全性.方法 选择60例美国麻醉医师协会(ASA)分级为Ⅲ～Ⅳ级合并心血管疾病拟行择期腹膜透析置管术的患者,随机分为瑞芬太尼组(术中血浆靶控输注瑞芬太尼2 ng/mL)和生理盐水组(术中泵注同等容积的生理盐水).生理盐水组、瑞芬太尼组患者行腹壁神经阻滞前即开始分别泵注生理盐水、瑞芬太尼,两组患者均待手术结束时停止输注.达到预设靶浓度后行超声引导下术侧腹横肌平面阻滞(注射0.3％罗哌卡因20 mL)和腹直肌鞘阻滞(0.3％罗哌卡因8 mL).记录观察两组术前(T0)、腹壁神经阻滞穿刺时(T1)、切开皮肤时(T2)、钝性分离肌肉时(T3)、提起及切开腹膜时(T4)、置入腹膜透析导管时(T5)、打皮下隧道时(T6)、缝皮时(T7)的生命体征、警觉/镇静(OAA/S)评分、疼痛评分(采用数字评分法VAS评分).记录观察需要补救例数、转全麻例数及患者满意度.同时观察围术期不良反应及并发症的发生率(包括腹壁神经阻滞穿刺并发症、瑞芬太尼不良反应、术中及术后24 h心血管不良事件).结果 两组患者均顺利完成手术,未出现需要转全身麻醉患者.瑞芬太尼组术中平均动脉压、心率、呼吸频率、OAA/S评分均较术前呈明显下降趋势,且与生理盐水组比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组患者SpO2比较差异无统计学意义(P>0.05).瑞芬太尼组患者T3～T7 VAS评分较生理盐水组明显减低(P<0.05).瑞芬太尼组患者满意度明显增加(73％vs 47％),需要补救患者明显减少(16.7％vs 36.7％)(P<0.05).两组患者不良反应及并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 腹壁神经阻滞可为腹膜透析置管术患者提供确切有效的镇痛.瑞芬太尼通过其镇静镇痛作用,可显著减轻此类患者术中疼痛、增加患者满意度,且不增加不良反应及并发症发生率.故腹壁神经阻滞联合瑞芬太尼应用于合并心血管疾病行腹膜透析置管术患者是安全且有效的.
腹壁神经阻滞、瑞芬太尼、心血管疾病、腹膜透析置管术、超声引导
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R614;R459.5(外科手术学)
2020-04-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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