右美托咪定对小鼠成骨细胞RANKL/RANK/OPG信号通路的影响

摘要：

目的 观察比较不同浓度和时间条件下右美托咪定对小鼠成骨细胞RANKL/RANK/OPG信号通路的影响.方法 将不同浓度右美托咪定加入小鼠成骨细胞培养液处理,共分为4组.对照组:含生理盐水的DMEM培养基;DEX1组:培养基中加入1μmol/L右美托咪定;DEX2组:用10 μmol/L浓度右美托咪定处理细胞;DEX3组:用100 μmol/L右美托咪定处理细胞.在16和24 h时点分别收集细胞,用Western blot法检测RANKL、OPG蛋白表达量及RANKL/OPG比值变化和条带宽度.结果 16 h时DEX3组、24 h时DEX1和DEX2组RANKL、OPG的表达均升高,与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);而24 h时DEX3组的RANKL、OPG的表达与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).16 h和24 h时点DEX1、DEX2、DEX3组RANKL/OPG比值与对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 右美托咪定可能通过RANKL/RANK/OPG信号通路,引起小鼠成骨细胞RANKL、OPG表达变化,具体机制尚需进一步研究.

关键词：右美托咪定、成骨细胞、RANKL/RANK/OPG信号通路

所属期刊栏目：40

分类号：R971+.2;R614.1(药品)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81500893;江苏省妇幼健康科研项目F201859

在线出版日期：2019-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：758-761