扶正祛邪复方对K562/A02细胞耐药性的逆转作用
目的 探讨扶正祛邪复方含药血清对阿霉素诱导的耐药细胞K562/A02的耐药性的逆转机制.方法 将含药血清分为3组:高剂量含药血清组(HD组)、中剂量含药血清组(MD组),低剂量含药血清组(LD组).采用MTT法,以K562/A02细胞为靶细胞,观察低剂量组、中剂量组、高剂量组扶正祛邪复方含药血清对其的生长抑制率.另外,经不同剂量含药血清处理并联合阿霉素配制液(ADM)干预后的细胞K562/A02再分为3个实验组(HD+ADM组、MD+ADM组、LD+ADM组),设干扰素+ADM为对照组,以流式细胞术检测其凋亡率的表达情况.结果 含药血清均可抑制K562/A02细胞的增殖,高剂量组抑制作用最强,与中、低剂量组间比较差异均有统计学意义(P＜0.01).含药血清能够诱导K562/A02细胞的凋亡,高剂量组诱导的细胞凋亡率最高,与中、低剂量组间相比差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 扶正祛邪复方含药血清具有抑制白血病耐药细胞K562/A02增殖的作用,并通过诱导K562/A02细胞的凋亡发挥逆转多药耐药的作用.
中药、白血病、多药耐药、K562/A02、凋亡率
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R733.7;R28(肿瘤学)
贵州省中医药管理局中医药、民族医药科学技术研究课题QZYY2011-24号,QZYY-2015-021;贵州省科技厅科技计划课题编号:黔科合SY字20123098号;贵州省科技厅联合基金项目编号:黔科合中药字2010LKZ7013号;第四批全国中医临床、基础优秀人才研修项目编号:国中医药人教发201724号
2019-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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