PPP2R5C小干扰RNA的安全性分析
目的 探讨PPP2R5C小干扰RNA的安全性.方法 利用原子力显微镜观察转染PPP2R5C小干扰RNA 72 h K562细胞株干扰组、空转组及阴性对照组间微观形态学变化;利用荧光实时定量PCR检测K562细胞株组、健康人骨髓单个核细胞组、转染PPP2R5C-siRNA的健康人骨髓单个核细胞组及空转的健康人骨髓单个核细胞组的PPP2R5C基因表达量;利用甲基纤维素半固体培养方法分析PPP2R5C小干扰RNA作用后, 对转染组(siRNA)及空转组(MOCK)的健康人骨髓单个核细胞体外分化及增殖能力的影响.结果转染PPP2R5C小干扰RNA 72 h K562细胞株各组间在细胞高度和半径上的差异无统计学意义(P＞ 0.05); 3例健康人骨髓单个核细胞中的PPP2R5C基因表达明显低于K562, 差异有统计学意义(P ＜0.05);转染前后骨髓单个核细胞中PPP2R5C基因表达量无明显变化.PPP2R5C-siRNA转染、种板后14 d, 健康人骨髓单个核细胞体外BFU-E、CFU-GM、CFU-Meg的形成与MOCK对照组比较差异无统计学意义(P=0.723、0.826、0.448).结论 PPP2R5C小干扰RNA对健康人骨髓单个核细胞的体外增殖和分化无显著影响, 初步说明其安全性.
核转染、原子力显微镜、PPP2R5C基因、骨髓单个核细胞、K562细胞
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Q522(核酸)
国家自然科学基金资助项目81702082;广东省自然科学基金资助项目2017A030313852;深圳市科技计划项目JCYJ20150403101028195;深圳市卫生计生系统科研项目201505005;深圳市三名工程201512006
2019-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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