miR-21对化疗药物诱导卵巢颗粒细胞凋亡的影响及其机制

摘要：

目的 探讨慢病毒介导miR-21对化疗诱导卵巢颗粒细胞凋亡的影响及其机制.方法 采用分子生物学方法构建miR-21慢病毒表达载体(LV-miR-21),分离培养大鼠卵巢颗粒细胞.分为正常组、磷酰胺氮芥(PM)组、miR-21组.正常组卵巢颗粒细胞培养基中不加PM,PM组加入30μmol/L的PM诱导卵巢颗粒细胞凋亡,miR-21组卵巢颗粒细胞培养基中加PM诱导凋亡24 h,随后转染LV-miR-21.48 h后采用流式细胞仪检测法检测3组卵巢颗粒细胞凋亡率,用荧光定量PCR及Western blot法检测同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(PTEN)、程序性死亡蛋白4(PDCD4)的mRNA及蛋白质表达水平.结果 正常组、PM组、miR-21组的凋亡率差异有统计学意义(F=78.00,P=0.00),miR-21组凋亡率低于PM组(P<0.05),但仍高于正常组(P<0.05).3组的miR-21表达水平差异有统计学意义(F=1226.35,P=0.00),miR-21组的miR-21表达水平显著高于正常组及PM组(P<0.05).3组PTEN的mRNA和蛋白质表达水平差异均有统计学意义(F=90.37,P=0.00;F=44.34,P=0.00),miR-21组的表达水平显著低于PM组(P<0.05).3组PDCD4的mRNA和蛋白表达水平差异均有统计学意义(F=198.59,P=0.00;F=60.25,P=0.00),miR-21组的表达水平显著低于PM组(P<0.05).结论 miR-21通过下调靶基因PTEN、PDCD4的表达,抑制化疗药物诱导的卵巢颗粒细胞凋亡.

关键词：miRNA-21、卵巢颗粒细胞、化疗、PTEN、PDCD4

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资助基金：国家自然科学基金青年科学基金资助项目81300462

在线出版日期：2018-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2709-2712