ABC转运蛋白相关microRNA与肿瘤多药耐药的研究进展

摘要：

恶性肿瘤是世界主要公共卫生问题,也是人类死亡的主要原因[1]. 化疗是治疗恶性肿瘤的一种重要策略,但多药耐药( multidrug resistance , MDR )使得临床化疗效果并不理想. 其最常见原因是细胞膜上ATP结合盒( ATP-binding cassette , ABC )转运蛋白过表达,其可依赖ATP水解释放的能量将细胞内药物泵至细胞外,降低胞内药物浓度,从而使肿瘤细胞产生耐药性. 当今,ABC转运蛋白导致肿瘤MDR机制是肿瘤耐药研究的热点,而大量研究集中在寻找对耐药相关蛋白表达具有靶向调控作用的miRNAs上. MiRNAs是一类长度约18~25个核苷酸的非编码小分子RNA,可调控多个基因的表达. 目前约有高达1/3以上编码人类蛋白的基因组受miRNAs调控. 因此,寻求与耐药蛋白相关的miRNAs尤其是对耐药相关蛋白具有直接调控作用的miRNAs对于肿瘤耐药患者的靶向治疗及克服肿瘤化疗耐药具有重要的临床意义.

机标关键词：转运蛋白、耐药相关蛋白、肿瘤耐药、肿瘤细胞、恶性肿瘤、调控作用、相关蛋白表达、化疗效果、重要策略、治疗、药物浓度、卫生问题、水解释放、耐药患者、耐药蛋白、临床意义、基因、化疗耐药、多药耐药、常见原因

所属期刊栏目：38

分类号：R73;R97

资助基金：2016年河北省研究生创新资助项目冀学位[2016]3号-275

在线出版日期：2018-01-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3685-3688