索拉菲尼对不同肝功能Child-Pugh分级晚期肝癌患者的疗效和安全性比较
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1001-9448.2017.18.035

索拉菲尼对不同肝功能Child-Pugh分级晚期肝癌患者的疗效和安全性比较

引用
目的 评价索拉菲尼治疗不同级别晚期肝癌的临床疗效和安全性.方法 61例晚期肝癌患者进行Child-Pugh A级或B级评级,予以索拉菲尼400 mg/次,2次/d,治疗周期为6个月.记录治疗前、治疗2个月后及治疗6个月后患者的一般资料、血常规及生化、腹腔积液细胞学检查、CT影像学检查及不良事件发生情况,进行疗效及安全性判定.结果 全部患者疾病进展时间(TTP)的中位数为3.9个月(95%CI,2.9~4.5个月),中位TTP在Child-Pugh A级与B级组间差异无统计学意义(P>0.05).43例(70.5%)患者出现药物相关的不良事件,主要不良反应为轻度的手足综合征(67%)和肢体乏力(44%),不良反应在Child-Pugh A级与B级组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 索拉菲尼在Child-Pugh B级与A级组间具有同样的治疗效果,两组之间不良反应发生情况相类似.

索拉菲尼、晚期肝癌、不良反应、安全性

38

R73;R81

2017-11-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

2865-2867

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

广东医学

1001-9448

44-1192/R

38

2017,38(18)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn