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10.3969/j.issn.1001-9448.2017.14.040

遗传性红细胞膜缺陷相关溶血性贫血研究进展

引用
遗传性红细胞膜缺陷相关溶血性贫血主要是由于编码红细胞膜蛋白及骨架蛋白的基因发生突变引起的遗传性疾病,相关基因突变可导致红细胞膜变形性及渗透脆性降低,红细胞半衰期缩短.近年来,随着分子生物学技术的不断进步,国外不少研究证实了红细胞膜缺陷相关溶血性贫血的分子机制,本文就红细胞膜缺陷所致溶血性贫血的临床表现及分子机制进行综述,为国内医生的临床诊疗提供思路.

遗传性疾病、红细胞膜、膜缺陷、溶血性贫血、分子机制、分子生物学技术、渗透脆性、临床诊疗、临床表现、基因突变、骨架蛋白、变形性、半衰期、综述、医生、缩短、思路、国内、编码、白及

38

TG1;O64

国家自然科学基金资助项目81360263

2017-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2243-2246

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

38

2017,38(14)

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