Kras、Nras、Braf基因突变联合检测在转移性大肠癌中的意义

摘要：

目的 探讨大肠癌Kras、Nras、Braf基因突变与临床病理特征及预后的意义.方法 应用实时荧光定量PCR TaqMan探针法检测90例大肠癌患者Kras、Nras、Braf基因突变.结果 90例大肠癌标本中33例(36.7%)检测到Kras12、13、61密码子基因突变,4例(4.4%)检测到Nras12、13、61密码子基因突变,6例(6.7%)检测到Braf V600E基因突变.在有无淋巴结转移及远处转移的患者,Kras基因突变差异有统计学意义(X2=7.220、8.720,P<0.01).在不同的性别、年龄、肿块大小、浸润深度、分化程度,Kras基因突变均差异无统计学意义(P>0.05).Kras、Nras、Braf基因野生型患者的3年生存率均高于突变型(P<0.01),无淋巴结转移和远处转移组患者的3年生存率明显高于伴淋巴结转移和远处转移组(P<0.01).Kras与Nras、Braf基因突变无明显负相关性.结论 联合检测Kras、Kras、Braf基因突变对转移性大肠癌的治疗及预后评估具有重要的意义.

关键词：大肠癌、Kras、Nras、Braf

所属期刊栏目：38

分类号：R73;R97

在线出版日期：2017-04-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：276-279