10.3969/j.issn.1001-9448.2016.22.029
LEPR基因Gln223Arg位点多态性与体重减轻型功能性消化不良的相关性
目的 探讨瘦素(Leptin)受体LEPR基因Gln223Arg位点多态性与体重减轻型功能性消化不良(FD-WL)的关联性.方法 选取广州市第一人民医院南沙医院消化门诊94例FD-WL患者及64例健康对照者.年龄为18 ~65周岁,病例组符合罗马Ⅲ标准及发病前后12个月内体重下降百分比≥5%.采用ELISA法检测受试者空腹血清Leptin水平.采用聚合酶链式反应以及限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测Leptin受体LEPR基因Gln223 Arg位点多态性.采用x2检验分析各组间基因型分布及等位基因频率.采用多元逐步直线回归分析基因型与临床指标的相关性.结果 在全部受试者中,携带基因型AA+ AG组的体重和体质指数均明显低于基因型GG组.在男性受试者中,携带LEPR基因Gln223Arg AA+ AG基因型的受试者在FD-WL组的比例显著高于对照组(40.32%vs28.57%,P<0.05,OR =2.53).在女性受试者中,携带基因型AA+ AG组的体重显著低于基因型GG组(P<0.05).结论 Leptin受体LEPR基因Gln223Arg位点多态性与FD-WL密切相关,为进一步阐明其发病机制提供依据.
体重减轻型功能性消化不良、瘦素、Gln223Arg位点、LEPR、基因多态性
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R57;R51
2013年度广州市南沙区科技计划项目2013G013
2017-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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